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RACE · CHAT

Siamois : santé, maladies et prise de sang

Le siamois est l’une des plus anciennes races de chats. Ses points faibles sont bien décrits : une amylose héréditaire qui touche surtout le foie, un gène responsable de cécité, une tendance aux maladies bronchiques de type asthme et un risque accru de cancer mammaire. Voici ce que montrent les études et les examens dont votre vétérinaire peut parler.

Chat siamois chocolate point allongé sur une poutre en bois en extérieur, avec de grandes oreilles et des yeux bleus
Photo : Felinlove · CC BY-SA 4.0 · via Wikimedia Commons

Rédigé par l’équipe éditoriale AI DiagAnimalsRelu par l’Équipe AI DiagAnimalsMis à jour le Notre méthode éditoriale

L’essentiel

Dans une étude britannique sur les chats morts en 2019, l’espérance de vie à la naissance du siamois était de 11,69 ans, proche de celle des chats croisés. La race est touchée par une amylose AA familiale qui atteint surtout le foie et peut le faire saigner. Environ un tiers des copies d’un gène de la rétine (rdAc, CEP290) portaient la variante de la cécité dans les populations de siamois étudiées, et un test ADN existe. Les siamois sont surreprésentés parmi les chats atteints de maladie bronchique de type asthme et avaient un risque deux fois plus élevé de carcinome mammaire dans une étude.

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Le siamois en bref

CaractéristiqueDétail
OrigineThaïlande (ancien Siam), où ces chats figurent dans un recueil de poèmes de la période d’Ayutthaya (1350-1767) [1]
GroupeFIFe catégorie 4 [2]
GabaritLong et svelte : cou, corps, pattes et queue longs, tête en forme de coin et grandes oreilles [1]
Espérance de vie11,69 ans à la naissance dans une étude britannique portant sur 7 936 chats morts en 2019 (chats croisés : 11,89 ans) [3]
RobePoil fin et court, extrémités (points) plus foncées que le corps, yeux bleus [1]

Origine

Les chats à extrémités foncées du Siam sont décrits dans des poèmes thaïs de la période d’Ayutthaya. Le premier siamois connu aux États-Unis a été offert au président Rutherford B. Hayes en 1878, à l’époque où des siamois apparaissaient dans les catalogues des expositions félines du Crystal Palace, en Angleterre [1].

Le siamois fait partie des premières races reconnues par la Cat Fanciers’ Association dès sa fondation en 1906. Seule la couleur seal point existait au départ ; les blue, chocolate et lilac points ont suivi entre 1934 et 1955 [1].

Les principaux problèmes de santé

  • Amylose du foie : une amylose AA familiale est décrite chez les siamois et les orientaux. Dans une série néerlandaise, 12 des 194 siamois autopsiés (6,2 %) avaient une amylose, avec un foie gros, pâle et hémorragique [4]. Chez le siamois, le foie est l’organe principalement touché, et la protéine amyloïde diffère de celle de l’abyssin, chez qui ce sont surtout les reins [5]. L’amyloïde peut provoquer une rupture du foie et un saignement ; ces cas ont été pris pour un traumatisme, une destruction des globules rouges ou un trouble de la coagulation [6]. Les gènes en cause sont encore à l’étude [1]. Voir ALAT et PAL élevées chez le chat.
  • Atrophie progressive de la rétine (rdAc) : une variante récessive du gène CEP290 provoque une dégénérescence de la rétine. Sa fréquence allélique était d’environ 33 % chez les siamois d’Amérique du Nord et d’Europe, et les chats porteurs de deux copies développaient la même maladie que les abyssins atteints [7].
  • Asthme et maladie bronchique : dans une étude de 65 chats atteints de maladie bronchique, les siamois étaient surreprésentés et avaient plus souvent une forme chronique [8]. Une revue indique que l’asthme touche surtout l’adulte jeune à d’âge moyen et que le siamois semble surreprésenté [9].
  • Carcinome mammaire : dans une étude nord-américaine de 132 chats atteints de tumeurs mammaires, les siamoises avaient un risque deux fois plus élevé de carcinome mammaire que l’ensemble des races, et étaient diagnostiquées plus jeunes [10].
  • Maladie des dents : au Royaume-Uni, 18,7 % des siamois suivis en clientèle avaient une maladie parodontale sur un an, l’un des taux les plus élevés de toutes les races (15,2 % de l’ensemble des chats) [11].

Analyses et dépistages chez le siamois

  • Test ADN rdAc : un test commercial recherche la variante CEP290, ce qui permet aux éleveurs d’éviter la naissance de chatons atteints [7] ; les porteurs peuvent être écartés de la reproduction ou accouplés à des non-porteurs [1].
  • Amylose du foie : il n’existe pas encore de test ADN [1]. Chez les chats atteints de rupture du foie due à l’amyloïde, le diagnostic avant la mort reposait sur l’échographie du foie et la cytologie par ponction à l’aiguille fine [6]. Les valeurs hépatiques se lisent comme chez tout chat : voir ALAT et PAL élevées chez le chat.
  • Maladie bronchique et numération : chez les chats atteints de maladie bronchique, un nombre élevé d’éosinophiles dans le sang ne permettait pas de prévoir les cellules présentes dans les bronches, et un tiers des chats avaient des protéines sanguines élevées sans déshydratation [8]. Voir les éosinophiles chez le chien et le chat.
  • Groupe sanguin : aucun chat de groupe B n’a été trouvé chez les siamois et races apparentées dans une enquête américaine portant sur 1 100 chats de race [12]. Pour les globules rouges de la numération, voir l’anémie du chat.
  • Bilan sanguin courant : les valeurs du foie et des reins font partie du bilan biochimique standard. Voir la prise de sang du chat.

Pour aller plus loin

Prise de sang du chat

Ce que montrent la numération et la biochimie chez le chat.

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ALAT et PAL élevées chez le chat

Les enzymes du foie et la bilirubine, et ce qu’une hausse suggère.

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Éosinophiles du chien et du chat

Ce que peut signifier un taux élevé d’éosinophiles.

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In English: Siamese cat.

Questions à poser à votre vétérinaire

  1. Mon chat ou ses parents ont-ils été testés pour la variante rdAc (CEP290) ?
  2. Y a-t-il des cas d’amylose dans la lignée de mon chat ?
  3. Les valeurs hépatiques de mon chat sont-elles normales, et faut-il les contrôler régulièrement ?
  4. La toux ou la respiration de mon chat peuvent-elles venir d’un asthme, et quels examens le confirmeraient ?
  5. Comment surveiller les mamelles de ma chatte, et à quel rythme faire examiner ses dents ?
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Questions fréquentes

Combien de temps vit un chat siamois ?

Dans une étude britannique sur les chats morts en 2019, l’espérance de vie à la naissance du siamois était de 11,69 ans, proche des 11,89 ans des chats croisés [3].

Quelles sont les maladies du chat siamois ?

Les mieux documentées sont l’amylose familiale du foie [4, 5], la dégénérescence de la rétine rdAc [7], la maladie bronchique de type asthme [8, 9], le carcinome mammaire [10] et la maladie parodontale [11].

Le siamois est-il sujet à l’asthme ?

Les siamois sont surreprésentés parmi les chats atteints de maladie bronchique et d’asthme dans les séries publiées [8, 9].

Un siamois peut-il devenir aveugle ?

Oui, les chats porteurs de deux copies de la variante rdAc du gène CEP290 développent une dégénérescence de la rétine. Cette variante était fréquente chez le siamois, et un test ADN existe [7].

Quels examens pour un chat siamois ?

Le test ADN rdAc est le principal examen propre à la race [7]. Les valeurs hépatiques du bilan sanguin courant et la surveillance des dents et des mamelles suivent les risques connus de la race [4, 10, 11].

Sources

  1. The Cat Fanciers’ Association. Siamese: breed profile (en anglais). cfa.org/breed/siamese
  2. Fédération Internationale Féline. Breeds and standards (en anglais). fifeweb.org/cats/breeds
  3. Teng KT et al. Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the UK. J Feline Med Surg. 2024;26(5):1098612X241234556 (en anglais). doi.org/10.1177/1098612X241234556
  4. van der Linde-Sipman JS et al. Generalized AA-amyloidosis in Siamese and Oriental cats. Vet Immunol Immunopathol. 1997;56(1-2):1-10 (en anglais). doi.org/10.1016/s0165-2427(96)05717-0
  5. Niewold TA et al. Familial amyloidosis in cats: Siamese and Abyssinian AA proteins differ in primary sequence and pattern of deposition. Amyloid. 1999;6(3):205-209 (en anglais). doi.org/10.3109/13506129909007328
  6. Beatty JA et al. Spontaneous hepatic rupture in six cats with systemic amyloidosis. J Small Anim Pract. 2002;43(8):355-363 (en anglais). doi.org/10.1111/j.1748-5827.2002.tb00086.x
  7. Menotti-Raymond M et al. Widespread retinal degenerative disease mutation (rdAc) discovered among a large number of popular cat breeds. Vet J. 2010;186(1):32-38 (en anglais). doi.org/10.1016/j.tvjl.2009.08.010
  8. Moise NS et al. Clinical, radiographic, and bronchial cytologic features of cats with bronchial disease: 65 cases (1980-1986). J Am Vet Med Assoc. 1989;194(10):1467-1473 (en anglais). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2470710
  9. Venema CM, Patterson CC. Feline asthma: what’s new and where might clinical practice be heading? J Feline Med Surg. 2010;12(9):681-692 (en anglais). doi.org/10.1016/j.jfms.2010.07.012
  10. Hayes HM Jr et al. Epidemiological features of feline mammary carcinoma. Vet Rec. 1981;108(22):476-479 (en anglais). doi.org/10.1136/vr.108.22.476
  11. O’Neill DG et al. Periodontal disease in cats under primary veterinary care in the UK: frequency and risk factors. J Feline Med Surg. 2023;25(3):1098612X231158154 (en anglais). doi.org/10.1177/1098612X231158154
  12. Giger U et al. Frequency and inheritance of A and B blood types in feline breeds of the United States. J Hered. 1991;82(1):15-20 (en anglais). doi.org/10.1093/jhered/82.1.15

Les méthodes et les intervalles de référence varient d’un laboratoire à l’autre. Cet article explique ; il ne pose pas de diagnostic. Pour toute décision, appuyez-vous sur le compte rendu original et sur votre vétérinaire. Notre méthode éditoriale.

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