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Le persan en bref
| Caractéristique | Détail |
|---|---|
| Origine | Nommé d’après la Perse, son pays d’origine supposé ; sélectionné en Europe, puis aux États-Unis [1] |
| Groupe | FIFe catégorie 1 [2] |
| Gabarit | Bréviligne et massif, aux pattes courtes et à l’ossature lourde ; poids adulte moyen de 3,9 kg au Royaume-Uni [1, 3] |
| Espérance de vie | Durée de vie médiane de 13,5 ans (Royaume-Uni, 2013) [3] ; espérance de vie à la naissance de 10,93 ans (Royaume-Uni, 2019) [4] |
| Pelage | Long, abondant et fourni, de nombreuses couleurs, dont le patron colourpoint de l’himalayen [1] |
Origine
En 1626, le voyageur italien Pietro della Valle a rapporté de Perse un chat à poil long très fourni. Des croisements avec l’angora turc ont donné un chat robuste, au nez court et au pelage soyeux, et ces persans ont dominé les premières expositions félines [1].
Les premiers persans sont arrivés aux États-Unis à la fin des années 1880, et la race a été l’une des six races fondatrices de la Cat Fanciers’ Association en 1906 [1].
Les problèmes de santé fréquents
- Polykystose rénale (PKD) : une maladie héréditaire où des kystes remplis de liquide se forment dans les reins. Elle touchait environ 38 % des persans dans le monde ; une même variante dominante du gène PKD1 a été retrouvée chez les 41 persans atteints testés [5]. En France, 41,8 % des persans dépistés par échographie en 2000–2002 avaient des kystes [6]. La PKD mène souvent à une insuffisance rénale à partir du milieu de la vie [7]. Voir l’insuffisance rénale du chat.
- Décès d’origine rénale : chez 3 235 persans suivis en clientèle au Royaume-Uni, les maladies rénales étaient la première cause de décès (23,4 %) [3].
- Pelage, griffes, yeux et dents : les troubles les plus fréquents étaient les problèmes de pelage (12,7 %), la maladie parodontale (11,3 %), les griffes trop longues (7,2 %) et les écoulements oculaires (5,8 %) [3].
- Respiration : la recherche de faces très plates a donné des chats aux narines étroites et à la respiration difficile ; les éleveurs en ont réduit le nombre [1].
- Cardiomyopathie hypertrophique : dans une série française, les persans atteints de CMH étaient diagnostiqués à un âge médian de 11 ans, plus tard que les maine coons ou les sphynx, et 56 % avaient une obstruction de la sortie du ventricule gauche [8].
- Calculs des reins et des uretères : le persan faisait partie des races à risque accru de calculs urinaires hauts dans une étude de référé au Royaume-Uni [9].
- Teigne (dermatophytose) : diagnostiquée chez 21,2 % des persans vus dans une clinique de dermatologie de référé en Italie, contre 2,1 % des chats européens à poil court [10].
Analyses et dépistages chez le persan
- Test ADN PKD1 : les chats atteints portent une copie de la variante ; aucun chat porteur de deux copies n’a été trouvé, ce qui suggère que deux copies sont mortelles avant la naissance [5].
- Échographie des reins : réalisée entre 10 et 14 semaines chez 70 chatons persans et exotic, elle avait une sensibilité de 96,2 % et une spécificité de 91 % par rapport au test génétique. Certains chats porteurs de kystes étaient négatifs au test ADN : les auteurs conseillent d’associer les deux examens [11].
- Valeurs rénales : la PKD mène souvent à une insuffisance rénale à partir du milieu de la vie [7], ce qui se voit sur les valeurs rénales de la prise de sang. Voir la créatinine chez le chat et la SDMA chez le chat.
- Groupe sanguin : environ 14 % des persans étaient de groupe B dans des données de races regroupées [12]. Les chats de groupe B ont de puissants anticorps naturels contre le sang de groupe A : une transfusion ou un accouplement entre groupes demande des précautions [12]. Voir l’anémie du chat.
- Bilans sanguins de routine : voir la prise de sang du chat.
Pour aller plus loin
In English: Persian cat.
Questions à poser à votre vétérinaire
- Mon chat, ou ses parents, ont-ils été testés pour la variante PKD1 ?
- Mon persan doit-il passer une échographie des reins, et à quel âge ?
- Quelles valeurs rénales et quelles analyses d’urine faut-il suivre, et à quel rythme ?
- Les narines ou les yeux de mon chat demandent-ils une attention particulière ?
- Connaît-on le groupe sanguin de mon chat ?
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Questions fréquentes
Combien de temps vit un chat persan ?
La durée de vie médiane était de 13,5 ans dans une étude britannique portant sur 3 235 persans [3] ; une autre étude britannique a trouvé une espérance de vie à la naissance de 10,93 ans [4].
Quelles sont les maladies du chat persan ?
Les problèmes de pelage, de dents, de griffes et d’yeux sont les plus fréquents, et la polykystose rénale est la principale maladie héréditaire [3, 5].
Comment dépister la polykystose rénale chez le persan ?
Par un test ADN de la variante PKD1 et une échographie des reins ; chez des chatons de 10 à 14 semaines, l’échographie détectait 96,2 % des chats atteints [5, 11].
De quoi meurent le plus souvent les chats persans ?
Les maladies rénales étaient la première cause de décès (23,4 %), devant les cancers (8,5 %) [3].
Les chats persans sont-ils de groupe sanguin B ?
La plupart sont de groupe A ; environ 14 % étaient de groupe B dans des données regroupées [12].
Sources
- The Cat Fanciers’ Association. Persian: breed profile (en anglais). cfa.org/breed/persian
- Fédération Internationale Féline. Breeds and standards (en anglais). fifeweb.org/cats/breeds
- O’Neill DG et al. Persian cats under first opinion veterinary care in the UK: demography, mortality and disorders. Sci Rep. 2019;9(1):12952 (en anglais). doi.org/10.1038/s41598-019-49317-4
- Teng KT et al. Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the UK. J Feline Med Surg. 2024;26(5):1098612X241234556 (en anglais). doi.org/10.1177/1098612X241234556
- Lyons LA et al. Feline polycystic kidney disease mutation identified in PKD1. J Am Soc Nephrol. 2004;15(10):2548-2555 (en anglais). doi.org/10.1097/01.ASN.0000141776.38527.BB
- Barthez PY et al. Prevalence of polycystic kidney disease in Persian and Persian related cats in France. J Feline Med Surg. 2003;5(6):345-347 (en anglais). doi.org/10.1016/S1098-612X(03)00052-4
- Domanjko-Petric A et al. Polycystic kidney disease: a review and occurrence in Slovenia with comparison between ultrasound and genetic testing. J Feline Med Surg. 2008;10(2):115-119 (en anglais). doi.org/10.1016/j.jfms.2007.07.004
- Trehiou-Sechi E et al. Comparative echocardiographic and clinical features of hypertrophic cardiomyopathy in 5 breeds of cats: a retrospective analysis of 344 cases (2001-2011). J Vet Intern Med. 2012;26(3):532-541 (en anglais). doi.org/10.1111/j.1939-1676.2012.00906.x
- Geddes RF et al. Risk factors for upper urinary tract uroliths and ureteral obstruction in cats under referral veterinary care in the United Kingdom. J Vet Intern Med. 2023;37(2):567-577 (en anglais). doi.org/10.1111/jvim.16659
- Colombo S et al. Epidemiological and clinical features of dermatophytosis in a referral practice in Italy: a retrospective study in different feline breeds. Vet Dermatol. 2026;37(3):399-404 (en anglais). doi.org/10.1111/vde.70050
- Bonazzi M et al. Comparison between ultrasound and genetic testing for the early diagnosis of polycystic kidney disease in Persian and Exotic Shorthair cats. J Feline Med Surg. 2009;11(6):430-434 (en anglais). doi.org/10.1016/j.jfms.2008.10.003
- Silvestre-Ferreira AC, Pastor J. Feline neonatal isoerythrolysis and the importance of feline blood types. Vet Med Int. 2010;2010:753726 (en anglais). doi.org/10.4061/2010/753726
Les méthodes et les intervalles de référence varient d’un laboratoire à l’autre. Cet article explique ; il ne pose pas de diagnostic. Pour toute décision, appuyez-vous sur le compte rendu original et sur votre vétérinaire. Notre méthode éditoriale.