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RACE · CHAT

Ragdoll : santé, dépistage cardiaque et prise de sang

Le ragdoll est un grand chat colourpoint aux yeux bleus, parmi les races les plus populaires. Sa maladie héréditaire la plus connue est la cardiomyopathie hypertrophique, liée dans cette race à une variante du gène MYBPC3 appelée R820W. De grandes données britanniques montrent aussi quels problèmes sont les plus fréquents au quotidien. Voici ce que montrent les études et les examens dont votre vétérinaire peut vous parler.

Ragdoll seal bicolore aux yeux bleus debout sur une table en bois
Photo : Simone Johnsson · CC BY-SA 2.0 · via Wikimedia Commons

Rédigé par l’équipe éditoriale AI DiagAnimalsRelu par l’Équipe AI DiagAnimalsMis à jour le Notre méthode éditoriale

L’essentiel

Environ un quart des ragdolls testés dans les îles Britanniques portent la variante MYBPC3 R820W. Les chats porteurs de deux copies avaient une survie médiane de 5,65 ans et mouraient plus souvent d’une maladie cardiaque, alors que la survie médiane des chats porteurs d’une seule copie (plus de 16,7 ans) était proche de celle des chats sans la variante (plus de 15,2 ans). En clientèle au Royaume-Uni, les problèmes les plus fréquents étaient la maladie dentaire, la diarrhée et l’obésité, et les maladies rénales étaient la première cause de décès. L’âge médian au décès était de 12,85 ans.

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Le ragdoll en bref

CaractéristiqueDétail
OrigineÉtats-Unis (Riverside, Californie), années 1960 [1]
GroupeFIFe catégorie 1 [2]
GabaritGrand, long et musclé ; taille adulte vers 4 ans. Poids adulte médian de 4,46 kg au Royaume-Uni ; les mâles adultes peuvent atteindre ou dépasser 9 kg [1, 3]
Espérance de vieÂge médian au décès de 12,85 ans (Royaume-Uni, 2019) [3] ; espérance de vie à la naissance de 10,31 ans [4]
PelageMi-long et soyeux, avec peu de sous-poil ; toujours colourpoint, aux yeux bleus [1]

Origine

Ann Baker, éleveuse à Riverside en Californie, a créé le ragdoll dans les années 1960 à partir de chats domestiques à poil long. La chatte fondatrice, Joséphine, était une chatte blanche à poil long porteuse du gène colourpoint. Selon Ann Baker, Joséphine devenait toute molle quand on la prenait dans les bras, d’où le nom de la race (« poupée de chiffon »), même si ce trait n’est pas typique des ragdolls actuels [1].

La Cat Fanciers’ Association a accepté la race à l’enregistrement en 1993 et lui a accordé le statut de champion en 2000 [1]. Sa part parmi les chats nés chaque année au Royaume-Uni est passée de 0,70 % en 2005 à 3,72 % en 2019 [3].

Les problèmes de santé fréquents

  • Cardiomyopathie hypertrophique (CMH) : en 2007, une variante du gène MYBPC3 (R820W) a été identifiée chez des ragdolls atteints de CMH, différente de celle du maine coon [5]. Parmi 2 018 ragdolls testés dans les îles Britanniques, 27 % la portaient : 25,6 % avec une copie et 1,4 % avec deux [6]. Dans une enquête sur 236 ragdolls génotypés, les chats porteurs de deux copies avaient une survie médiane de 5,65 ans et mouraient plus souvent d’une maladie cardiaque ; la survie médiane dépassait 16,7 ans avec une copie et 15,2 ans sans la variante [7].
  • Problèmes du quotidien : chez 2 025 ragdolls suivis en clientèle au Royaume-Uni, les troubles les plus fréquents étaient la maladie parodontale (8,84 %), la diarrhée (7,11 %) et l’obésité (6,91 %) [3].
  • Maladie rénale : première cause de décès (21,18 % des décès de cause connue) [3]. Voir l’insuffisance rénale du chat.
  • Calculs des reins et des uretères : le ragdoll faisait partie des races à risque accru de calculs urinaires hauts dans une étude de référé au Royaume-Uni [8].
  • Diabète : moins fréquent que chez les chats croisés (rapport de cotes de 0,11) dans une étude britannique portant sur plus d’un million de chats [9]. Voir le chat diabétique.

Analyses et dépistages chez le ragdoll

  • Test ADN MYBPC3 R820W : recommandé pour les ragdolls destinés à la reproduction, et envisageable chez le chat de compagnie pour estimer son risque. Des ragdolls sans la variante ont aussi été diagnostiqués avec une CMH : une échographie cardiaque régulière doit être envisagée même chez les chats négatifs [10].
  • NT-proBNP : chez 227 chats, une valeur supérieure à 46 pmol/l séparait une cardiomyopathie cachée d’un cœur normal avec une sensibilité de 85,8 % et une spécificité de 91,2 % [11]. Il n’est pas recommandé pour distinguer un chat normal d’une CMH légère à modérée : l’échographie cardiaque est nécessaire pour cela [10].
  • Thyroïde et tension artérielle : recommandées chez un chat aux parois cardiaques épaissies, pour rechercher une hyperthyroïdie ou une hypertension [10]. Voir l’hyperthyroïdie du chat.
  • Valeurs rénales : la maladie rénale est la première cause de décès dans la race [3], et la créatinine et l’urée sont les valeurs rénales d’un bilan de routine. Voir la créatinine chez le chat.
  • Groupe sanguin : le test ADN du groupe sanguin n’a pas été entièrement validé chez le ragdoll, car les résultats ADN et sérologiques ne concordaient pas toujours. Les cartes de groupage, les tests sur gel et la compatibilité croisée (cross-match) analysent directement le sang [12].

Pour aller plus loin

Insuffisance rénale du chat

Stades IRIS, phosphore, potassium et tension.

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Créatinine chez le chat

Les valeurs rénales et l’intérêt de leur évolution.

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Prise de sang du chat

Numération, biochimie et pièges propres au chat.

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In English: Ragdoll.

Questions à poser à votre vétérinaire

  1. Mon chat a-t-il été testé pour la variante MYBPC3 R820W, et porte-t-il une ou deux copies ?
  2. Mon ragdoll doit-il passer une échographie cardiaque, et à quel rythme ?
  3. Les valeurs rénales de mon chat sont-elles stables par rapport aux analyses précédentes ?
  4. Le poids de mon chat est-il idéal, et comment adapter sa ration ?
  5. Connaît-on le groupe sanguin de mon chat, et comment a-t-il été déterminé ?
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Questions fréquentes

Combien de temps vit un ragdoll ?

En clientèle au Royaume-Uni en 2019, l’âge médian au décès des ragdolls était de 12,85 ans [3] ; une autre étude britannique a trouvé une espérance de vie à la naissance de 10,31 ans [4].

Quelles sont les maladies du ragdoll ?

La maladie dentaire, la diarrhée et l’obésité sont les problèmes les plus fréquents au quotidien ; la cardiomyopathie hypertrophique est la principale maladie héréditaire, et la maladie rénale la première cause de décès [3, 6].

Un test génétique de CMH positif veut-il dire que mon ragdoll sera cardiaque ?

Le risque concerne surtout les chats porteurs de deux copies de R820W, dont la survie médiane était de 5,65 ans. Dans une enquête sur 236 ragdolls, la survie médiane des chats porteurs d’une seule copie dépassait 16,7 ans, comme celle des chats sans la variante [7].

Quels examens pour un ragdoll ?

Le test ADN MYBPC3 R820W et le dépistage par échographie cardiaque sont recommandés, surtout pour les reproducteurs [10].

De quoi meurent le plus souvent les ragdolls ?

Les maladies rénales étaient la première cause de décès (21,18 %), devant la mauvaise qualité de vie (12,94 %) [3].

Sources

  1. The Cat Fanciers’ Association. Ragdoll: breed profile (en anglais). cfa.org/breed/ragdoll
  2. Fédération Internationale Féline. Breeds and standards (en anglais). fifeweb.org/cats/breeds
  3. O’Neill DG et al. Demography, common disorders, cause-specific mortality and life expectancy of Ragdoll cats under primary veterinary care during 2019 in the UK. Companion Anim Health Genet. 2025;12(1):8 (en anglais). doi.org/10.1186/s40575-025-00148-9
  4. Teng KT et al. Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the UK. J Feline Med Surg. 2024;26(5):1098612X241234556 (en anglais). doi.org/10.1177/1098612X241234556
  5. Meurs KM et al. A substitution mutation in the myosin binding protein C gene in ragdoll hypertrophic cardiomyopathy. Genomics. 2007;90(2):261-264 (en anglais). doi.org/10.1016/j.ygeno.2007.04.007
  6. Casamian-Sorrosal D et al. Prevalence and demographics of the MYBPC3-mutations in ragdolls and Maine coons in the British Isles. J Small Anim Pract. 2014;55(5):269-273 (en anglais). doi.org/10.1111/jsap.12201
  7. Borgeat K et al. Association of the myosin binding protein C3 mutation (MYBPC3 R820W) with cardiac death in a survey of 236 Ragdoll cats. J Vet Cardiol. 2014;16(2):73-80 (en anglais). doi.org/10.1016/j.jvc.2014.03.005
  8. Geddes RF et al. Risk factors for upper urinary tract uroliths and ureteral obstruction in cats under referral veterinary care in the United Kingdom. J Vet Intern Med. 2023;37(2):567-577 (en anglais). doi.org/10.1111/jvim.16659
  9. Waite O et al. Frequency, risk factors, and mortality for diabetes mellitus in 1 225 130 cats under primary veterinary care in the United Kingdom in 2019. J Vet Intern Med. 2025;39(4):e70161 (en anglais). doi.org/10.1111/jvim.70161
  10. Luis Fuentes V et al. ACVIM consensus statement guidelines for the classification, diagnosis, and management of cardiomyopathies in cats. J Vet Intern Med. 2020;34(3):1062-1077 (en anglais). doi.org/10.1111/jvim.15745
  11. Fox PR et al. Multicenter evaluation of plasma N-terminal probrain natriuretic peptide (NT-pro BNP) as a biochemical screening test for asymptomatic (occult) cardiomyopathy in cats. J Vet Intern Med. 2011;25(5):1010-1016 (en anglais). doi.org/10.1111/j.1939-1676.2011.00776.x
  12. Silvestre-Ferreira AC, Pastor J. Feline neonatal isoerythrolysis and the importance of feline blood types. Vet Med Int. 2010;2010:753726 (en anglais). doi.org/10.4061/2010/753726

Les méthodes et les intervalles de référence varient d’un laboratoire à l’autre. Cet article explique ; il ne pose pas de diagnostic. Pour toute décision, appuyez-vous sur le compte rendu original et sur votre vétérinaire. Notre méthode éditoriale.

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