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RACE · CHAT

Sphynx : santé, dépistage cardiaque et prise de sang

Le sphynx doit son pelage presque absent à une variante génétique naturelle. Les maladies du cœur sont son principal problème de santé documenté, et sa peau nue comme ses yeux demandent des soins particuliers. Une étude britannique lui a aussi trouvé l’espérance de vie la plus courte des races analysées. Voici ce que montrent les études et les examens dont votre vétérinaire peut vous parler.

Sphynx gris et blanc aux grandes oreilles et à la peau plissée, regardant de côté
Photo : Dmitry Makeev · CC BY-SA 4.0 · via Wikimedia Commons

Rédigé par l’équipe éditoriale AI DiagAnimalsRelu par l’Équipe AI DiagAnimalsMis à jour le Notre méthode éditoriale

L’essentiel

Dans une étude française de dépistage portant sur 114 sphynx, 34,2 % avaient une maladie cardiaque : une cardiomyopathie hypertrophique (CMH) chez 23 chats et une malformation congénitale, surtout de la valve mitrale, chez 16. La CMH devenait plus fréquente avec l’âge. Les deux tests génétiques de CMH connus chez le chat concernent des variantes du maine coon et du ragdoll : chez le sphynx, le dépistage repose sur l’échographie cardiaque. Une étude britannique a trouvé une espérance de vie à la naissance de 6,68 ans, sur 18 décès. La race a aussi une maladie musculaire héréditaire dépistable par test ADN, des levures fréquentes sur la peau et des problèmes d’yeux comme le séquestre cornéen.

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Le sphynx en bref

CaractéristiqueDétail
OrigineCanada (Toronto), à partir d’un chaton sans poils né en 1966 [1]
GroupeFIFe catégorie 4 [2]
GabaritTaille moyenne mais solide, ossature robuste, bonne musculature et ventre arrondi ; mâles en général plus grands que les femelles [1]
Espérance de vie6,68 ans à la naissance dans une étude britannique sur 2019, la plus courte des 12 groupes analysés (sur 18 décès) [3]
PelageNu ou presque, souvent avec un duvet court sur le nez, les oreilles et la queue ; lié à une variante du gène KRT71 [1, 4]

Origine

Le sphynx actuel descend d’une mutation spontanée : un chaton sans poils né d’une chatte domestique à Toronto, au Canada, en 1966. Le caractère était récessif, et les éleveurs ont construit la race en une trentaine d’années, par croisements avec des chats à poil normal puis retour vers des chats nus. Deux chats nus nés au Minnesota en 1975 ont aussi rejoint la lignée [1].

La Cat Fanciers’ Association a accepté le sphynx à l’enregistrement en 1998 et lui a accordé le statut de champion en 2002 [1]. Une variante d’épissage du gène de kératine KRT71 a ensuite été identifiée comme cause probable de l’absence de poils [4].

Les problèmes de santé fréquents

  • Maladies du cœur : sur 114 sphynx dépistés par échographie cardiaque en France, 39 (34,2 %) avaient une maladie cardiaque : 23 une CMH et 16 une malformation congénitale, avec une dysplasie de la valve mitrale chez 15 d’entre eux. La CMH devenait plus fréquente avec l’âge, et l’étude d’une grande famille évoquait une transmission dominante à pénétrance incomplète [5].
  • Diagnostic jeune : dans une série de 344 chats atteints de CMH, l’âge médian au diagnostic était de 3,5 ans chez le sphynx, contre 8 ans chez le chat européen, et des morts subites ont été observées chez des sphynx [6].
  • Myopathie héréditaire : une maladie musculaire qui provoque faiblesse, dilatation de l’œsophage et fatigue à l’effort, liée à une variante du gène COLQ [7].
  • Yeux : sur 110 sphynx vus dans un centre d’ophtalmologie de référé, 42 avaient un séquestre cornéen et 25 un entropion de la paupière inférieure ; ces deux troubles étaient plus fréquents et diagnostiqués plus jeunes que chez les autres chats [8].
  • Peau : des levures Malassezia ont été trouvées sur la peau de 26 sphynx sur 32 (81 %), mais chez aucun des 10 chats européens témoins, et 5 des sphynx avaient une séborrhée grasse [9]. La peau grasse de la race demande des bains réguliers [1]. Sur 13 chats atteints de mastocytose cutanée (urticaire pigmentaire), 9 étaient des sphynx [10].

Analyses et dépistages chez le sphynx

  • Échographie cardiaque : l’examen de dépistage de la CMH et des malformations valvulaires. Le poids du chat doit être pris en compte pour interpréter l’épaisseur des parois dans cette race [5].
  • Tests génétiques de CMH : seules deux variantes génétiques de CMH sont connues chez le chat, presque spécifiques du maine coon et du ragdoll, et leur recherche n’est pas recommandée dans les autres races [11].
  • NT-proBNP : pas recommandé pour distinguer un chat normal d’un chat atteint de CMH légère à modérée ; il sert surtout à repérer les formes sévères, ou quand l’échographie n’est pas disponible [11].
  • Thyroïde et tension artérielle : recommandées chez un chat aux parois cardiaques épaissies, pour rechercher une hyperthyroïdie ou une hypertension [11]. Voir l’hyperthyroïdie du chat et, pour la tension, l’insuffisance rénale du chat.
  • Test ADN de la myopathie COLQ : il confirme le diagnostic chez un chat faible et permet d’identifier les porteurs [7].
  • Groupe sanguin : environ 17 % des sphynx étaient de groupe B dans des données de races regroupées [12]. Les chats de groupe B ont de puissants anticorps naturels contre le sang de groupe A : déterminer le groupe avant une transfusion compte [12]. Voir l’anémie du chat.
  • Prélèvements de peau : chez les sphynx étudiés, Malassezia était présente aux aisselles, à l’aine et autour des griffes, mais jamais dans les oreilles, ce qui compte pour choisir où prélever [9].
  • Bilans sanguins de routine : voir la prise de sang du chat.

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In English: Sphynx cat.

Questions à poser à votre vétérinaire

  1. À quel âge et à quel rythme mon sphynx doit-il passer une échographie cardiaque ?
  2. Mon chat a-t-il un souffle ou un bruit de galop au cœur ?
  3. Un dosage du NT-proBNP apporterait-il quelque chose pour mon chat ?
  4. Faut-il tester mon chat pour la variante COLQ de la myopathie ?
  5. Connaît-on le groupe sanguin de mon chat ?
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Questions fréquentes

Combien de temps vit un sphynx ?

Une étude britannique sur les chats morts en 2019 a trouvé une espérance de vie à la naissance de 6,68 ans pour le sphynx, la plus courte des races analysées, mais sur 18 décès seulement [3].

Quelles sont les maladies du sphynx ?

Les maladies du cœur (cardiomyopathie hypertrophique et malformations de la valve mitrale), une myopathie héréditaire, des problèmes d’yeux comme le séquestre cornéen et l’entropion, et les levures de la peau sont documentés [5, 7, 8, 9].

Le sphynx est-il sujet aux maladies cardiaques ?

Oui : 34,2 % des 114 sphynx dépistés en France avaient une maladie cardiaque, et la CMH devenait plus fréquente avec l’âge [5].

Existe-t-il un test ADN de la CMH chez le sphynx ?

Pas à ce jour. Les deux seules variantes génétiques de CMH connues chez le chat sont presque spécifiques du maine coon et du ragdoll, et leur recherche n’est pas recommandée dans les autres races [11]. Le sphynx est dépisté par échographie cardiaque [5].

Quels examens pour un sphynx ?

L’échographie cardiaque de dépistage, le test ADN de la myopathie COLQ pour les reproducteurs et la détermination du groupe sanguin sont les examens les plus souvent discutés [5, 7, 12].

Sources

  1. The Cat Fanciers’ Association. Sphynx: breed profile (en anglais). cfa.org/breed/sphynx
  2. Fédération Internationale Féline. Breeds and standards (en anglais). fifeweb.org/cats/breeds
  3. Teng KT et al. Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the UK. J Feline Med Surg. 2024;26(5):1098612X241234556 (en anglais). doi.org/10.1177/1098612X241234556
  4. Gandolfi B et al. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome. 2010;21(9-10):509-515 (en anglais). doi.org/10.1007/s00335-010-9290-6
  5. Chetboul V et al. Prospective echocardiographic and tissue Doppler screening of a large Sphynx cat population: reference ranges, heart disease prevalence and genetic aspects. J Vet Cardiol. 2012;14(4):497-509 (en anglais). doi.org/10.1016/j.jvc.2012.08.001
  6. Trehiou-Sechi E et al. Comparative echocardiographic and clinical features of hypertrophic cardiomyopathy in 5 breeds of cats: a retrospective analysis of 344 cases (2001-2011). J Vet Intern Med. 2012;26(3):532-541 (en anglais). doi.org/10.1111/j.1939-1676.2012.00906.x
  7. Gandolfi B et al. COLQ variant associated with Devon Rex and Sphynx feline hereditary myopathy. Anim Genet. 2015;46(6):711-715 (en anglais). doi.org/10.1111/age.12350
  8. Sarfaty H et al. Prevalence and characteristics of ocular diseases in Sphynx cats: a retrospective assessment (2012-2021) and comparison with non-Sphynx cats. Vet Ophthalmol. 2022;25(5):367-375 (en anglais). doi.org/10.1111/vop.12994
  9. Ahman SE, Bergström KE. Cutaneous carriage of Malassezia species in healthy and seborrhoeic Sphynx cats and a comparison to carriage in Devon Rex cats. J Feline Med Surg. 2009;11(12):970-976 (en anglais). doi.org/10.1016/j.jfms.2009.04.011
  10. Ngo J et al. Feline maculopapular cutaneous mastocytosis: a retrospective study of 13 cases and proposal for a new classification. J Feline Med Surg. 2019;21(4):394-404 (en anglais). doi.org/10.1177/1098612X18776141
  11. Luis Fuentes V et al. ACVIM consensus statement guidelines for the classification, diagnosis, and management of cardiomyopathies in cats. J Vet Intern Med. 2020;34(3):1062-1077 (en anglais). doi.org/10.1111/jvim.15745
  12. Silvestre-Ferreira AC, Pastor J. Feline neonatal isoerythrolysis and the importance of feline blood types. Vet Med Int. 2010;2010:753726 (en anglais). doi.org/10.4061/2010/753726

Les méthodes et les intervalles de référence varient d’un laboratoire à l’autre. Cet article explique ; il ne pose pas de diagnostic. Pour toute décision, appuyez-vous sur le compte rendu original et sur votre vétérinaire. Notre méthode éditoriale.

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