Berger australien : santé, gène MDR1 et analyses

Le berger australien en bref

Origine

Les théories sur son origine sont nombreuses, mais le berger australien tel qu’on le connaît s’est développé aux États-Unis. Son nom vient de son lien avec les bergers basques arrivés d’Australie aux États-Unis au XIXe siècle ^[1].

La race est devenue populaire après la Seconde Guerre mondiale avec l’équitation western, les rodéos, les concours hippiques, le cinéma et la télévision, et les éleveurs américains ont continué à la sélectionner comme chien de troupeau ^[1].

Principaux problèmes de santé

• Mutation MDR1 (ABCB1) : elle touche la glycoprotéine P, une pompe de la barrière entre le sang et le cerveau ^[11], et rend le chien sensible à certains médicaments courants ^[5]. En Allemagne, la fréquence de l’allèle muté était de 22 % chez le berger australien et de 24 % chez le berger australien miniature ^[4] ; l’université d’État de Washington indique une fréquence approximative de 50 % pour les deux ^[5]. Une intoxication à l’ivermectine a été décrite chez un berger australien porteur de la mutation ^[6].
• Épilepsie : dans une étude de 50 bergers australiens épileptiques, la maladie évoluait souvent de façon modérée à sévère, avec des crises en série et des états de mal épileptique. Les crises étaient mal contrôlées chez 56 % des chiens, quel que soit le génotype MDR1, et ce mauvais contrôle était lié à une survie plus courte ^[7].
• Cataracte héréditaire : un chien porteur d’une mutation du gène HSF4 a environ 17 fois plus de risque de développer une cataracte des deux yeux qu’un chien qui n’en porte pas ; d’autres gènes interviennent probablement ^[8].
• Autres maladies héréditaires dépistées par test ADN : chez des bergers australiens européens testés de 2012 à 2022, les fréquences d’allèles mutés étaient de 9,71 % pour l’anomalie de l’œil du colley, 11,64 % pour la cataracte héréditaire, 11,77 % pour la myélopathie dégénérative, 1,58 % pour l’atrophie progressive de la rétine prcd et 0,53 % pour la rétinopathie multifocale de type 1 ^[9].
• Malabsorption de la cobalamine (vitamine B12) : le syndrome d’Imerslund-Gräsbeck est dû chez le berger australien à des mutations du gène AMN. Chez le beagle, une forme voisine provoquait un retard de croissance, des neutrophiles bas, une cobalamine basse et des protéines dans les urines, et la forme du berger australien est décrite comme aussi sévère ^[10].

Analyses et dépistages chez le berger australien

• Test ADN MDR1 : le seul moyen de savoir si un chien porte la mutation est de le tester ^[5]. L’université d’État de Washington recommande d’éviter le lopéramide chez tous les chiens porteurs et donne des conseils de dose pour des médicaments comme l’acépromazine, le butorphanol, certaines chimiothérapies, la ciclosporine et l’ondansétron ^[5].
• Antiparasitaires : cette même source cite plusieurs produits, dont des produits à base d’ivermectine (Heartgard), de milbémycine, de moxidectine et de sélamectine, testés sans danger chez les chiens MDR1 aux doses de l’étiquette ^[5]. Voir la dirofilariose du chien.
• Cortisol : les chiens porteurs de deux copies de la mutation MDR1 ont un cortisol plasmatique plus bas et moins de métabolites du cortisol dans les urines que les chiens normaux ^[11]. Si un test de stimulation à l’ACTH ou un autre dosage du cortisol est prévu, signalez le statut MDR1 de votre chien.
• Cobalamine : chez un jeune chien qui grandit mal, une cobalamine basse, des neutrophiles bas et des protéines dans les urines évoquent le syndrome d’Imerslund-Gräsbeck ^[10]. Voir les globules blancs du chien et la protéinurie.
• Tests ADN des yeux : le test HSF4 de la cataracte héréditaire ^[8] et un test de l’anomalie de l’œil du colley font partie des tests ADN utilisés dans la race ^[9].

Pour aller plus loin

In English: Australian Shepherd.

Questions à poser à votre vétérinaire

1. Mon berger australien a-t-il été testé pour la mutation MDR1, et quel est le résultat ?
2. Quels médicaments faut-il éviter ou donner à une autre dose à mon chien ?
3. Mon antiparasitaire est-il sans danger pour un chien porteur de la mutation MDR1 ?
4. Que faire si mon chien fait une crise d’épilepsie ?
5. Quels examens des yeux ou tests ADN sont utiles pour mon chien ?

Questions fréquentes

Sources

1. Fédération Cynologique Internationale. Standard FCI n° 342 : Australian Shepherd (en anglais). fci.be/Nomenclature/Standards/342g01-en.pdf
2. American Kennel Club. Australian Shepherd: dog breed information (en anglais). akc.org/dog-breeds/australian-shepherd
3. McMillan KM et al. Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Sci Rep. 2024;14:531, tableau S3 (en anglais). doi.org/10.1038/s41598-023-50458-w
4. Gramer I et al. Breed distribution of the nt230(del4) MDR1 mutation in dogs. Vet J. 2011;189(1):67-71 (en anglais). doi.org/10.1016/j.tvjl.2010.06.012
5. Washington State University, Program in Individualized Medicine. MDR1: problem medications and affected dog breeds (en anglais). vcpl.vetmed.wsu.edu/problem-drugs
6. Nelson OL et al. Ivermectin toxicity in an Australian Shepherd dog with the MDR1 mutation associated with ivermectin sensitivity in Collies. J Vet Intern Med. 2003;17(3):354-356 (en anglais). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12774979
7. Weissl J et al. Disease progression and treatment response of idiopathic epilepsy in Australian Shepherd dogs. J Vet Intern Med. 2012;26(1):116-125 (en anglais). doi.org/10.1111/j.1939-1676.2011.00853.x
8. Mellersh CS et al. Mutation in HSF4 is associated with hereditary cataract in the Australian Shepherd. Vet Ophthalmol. 2009;12(6):372-378 (en anglais). doi.org/10.1111/j.1463-5224.2009.00735.x
9. Majchrakova Z et al. The incidence of genetic disease alleles in Australian Shepherd dog breed in European countries. PLoS One. 2023;18(2):e0281215 (en anglais). doi.org/10.1371/journal.pone.0281215
10. Fyfe JC et al. Selective intestinal cobalamin malabsorption with proteinuria (Imerslund-Gräsbeck syndrome) in juvenile Beagles. J Vet Intern Med. 2014;28(2):356-362 (en anglais). doi.org/10.1111/jvim.12284
11. Gramer I et al. Urinary cortisol metabolites are reduced in MDR1 mutant dogs in a pilot targeted GC-MS urinary steroid hormone metabolome analysis. J Vet Pharmacol Ther. 2022;45(3):265-272 (en anglais). doi.org/10.1111/jvp.13050

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