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RACE · CHAT

Oriental : santé, tests génétiques et prise de sang

L’oriental est un siamois sans les marques colourpoint : même silhouette fine et même tête en triangle, dans des centaines de couleurs. Il partage les principaux risques héréditaires du groupe siamois, une amylose familiale qui vise le foie et un gène responsable de cécité, et les jeunes chats de type siamois sont sujets au lymphome du thorax. Voici ce que montrent les études et les examens dont votre vétérinaire peut vous parler.

Oriental à poil court noir couché sur un fauteuil bleu canard, avec ses grandes oreilles et son corps fin
Photo : Felinlove · CC BY-SA 4.0 · via Wikimedia Commons

Rédigé par l’équipe éditoriale AI DiagAnimalsRelu par l’Équipe AI DiagAnimalsMis à jour le Notre méthode éditoriale

L’essentiel

L’oriental à poil court porte une amylose AA familiale, aussi connue chez le siamois, où la protéine amyloïde s’accumule surtout dans le foie et la thyroïde ; les signes apparaissent le plus souvent entre 1 et 7 ans, et le foie peut se rompre et saigner. Il n’existe pas encore de test ADN. Environ un oriental à poil court sur quatre portait la variante rdAc de dégénérescence rétinienne dans une grande étude ADN, et un test existe. Les jeunes siamois et orientaux sont surreprésentés parmi les chats atteints de lymphome du thorax (médiastin). Tous les chats de type oriental testés étaient de groupe sanguin A.

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L’oriental en bref

CaractéristiqueDétail
OrigineDéveloppé en Europe à partir des années 1950 à partir de lignées siamoises, puis aux États-Unis dans les années 1960 et 1970 [1]
GroupeFIFe catégorie 4, l’oriental à poil long formant une race distincte [2]
GabaritSvelte, long et tubulaire, à l’ossature fine mais bien musclé, avec une longue tête en triangle et de très grandes oreilles [1]
Espérance de viePas de chiffre pour la race dans les tables de vie britanniques de 2024, limitées aux races comptant au moins 15 décès ; 11,69 ans à la naissance pour le siamois et 11,74 ans pour l’ensemble des chats [3]
PelageCourt, lisse et couché (une variété à poil long existe) ; plus de 600 combinaisons de couleurs, de motifs et de longueurs à la CFA [1]

Origine

L’oriental a été développé en Europe dans les années 1950 comme un chat de type siamois sans marques colourpoint ; le Governing Council of the Cat Fancy britannique a d’abord reconnu les unis chocolat (chestnut), lavande et blanc. Les éleveurs américains ont ajouté de nombreuses couleurs dans les années 1960 et 1970. La Cat Fanciers’ Association a accepté l’oriental à poil court à l’enregistrement en 1974 et en championnat en 1977, puis la variété à poil long en 1988 [1].

Sur le plan génétique, l’oriental à poil court ne se distinguait pas du siamois, du colorpoint shorthair, du balinais et du javanais dans une étude de parenté des races ; les chercheurs les regroupent donc en « groupe siamois » [8]. La FIFe classe l’oriental à poil court et l’oriental à poil long en catégorie 4 [2].

Les problèmes de santé fréquents

  • Amylose familiale : une maladie mortelle où la protéine amyloïde A s’accumule dans tout l’organisme, surtout dans le foie et la thyroïde. Les signes apparaissent le plus souvent entre 1 et 7 ans ; au stade final, le foie est gros, pâle et fragile, et il peut se rompre et saigner dans l’abdomen. Chez 17 orientaux à poil court atteints, les pedigrees montraient un caractère familial, avec une héritabilité de 0,56 [5]. Dans une série néerlandaise de 194 siamois et orientaux autopsiés, 12 (6,2 %) avaient une amylose [4]. Voir les enzymes hépatiques élevées du chat.
  • Une rupture du foie peut tromper : chez des chats qui saignaient d’un foie chargé d’amyloïde, les signes ont d’abord été pris pour un traumatisme, une destruction immunitaire des globules rouges ou un trouble de la coagulation [7]. Voir l’anémie du chat.
  • Atrophie progressive de la rétine (rdAc) : une variante récessive du gène CEP290 qui provoque une dégénérescence de la rétine et la cécité. Dans le groupe siamois, orientaux à poil court compris, la variante représentait 27 à 36 % des copies du gène, et deux orientaux à poil court porteurs de deux copies présentaient la maladie [8]. Dans un dépistage ADN ultérieur, 41 orientaux à poil court sur 178 (23 %) et 17 orientaux à poil long sur 51 la portaient [9].
  • Lymphome médiastinal du jeune chat : à Sydney, 22 des 118 chats atteints de lymphome étaient des siamois ou des orientaux (croisements compris), plus que prévu, et un sous-groupe de chats de moins de 2 ans avait un lymphome à l’avant du thorax [11]. Une étude californienne sur 21 ans a aussi trouvé une fréquence élevée de lymphome médiastinal chez les jeunes siamois et orientaux [10]. Voir le lymphome du chat.
  • Diabète : ce n’est pas un point faible connu. Dans des données d’assurance suédoises, le groupe oriental (siamois, oriental à poil court et races apparentées) comptait 8,0 cas de diabète pour 10 000 années-chat, contre 11,6 pour l’ensemble des chats assurés [12]. Voir le chat diabétique.

Le siamois partage la plupart de ces risques : voir la fiche siamois.

Analyses et dépistages chez l’oriental

  • Amylose : il n’existe pas encore de test ADN ; la maladie semble faire intervenir un gène majeur et plusieurs gènes mineurs [5]. Une étude génomique de 20 siamois et orientaux atteints a trouvé huit marqueurs associés, près de gènes dont SAA1, le précurseur de l’amyloïde A [6]. Le club de race conseille de demander si des cas d’amylose sont survenus dans les lignées du chaton [1].
  • Valeurs hépatiques et imagerie : chez des chats atteints de rupture du foie due à l’amyloïde, le diagnostic avant la mort reposait sur l’échographie du foie et la cytologie par ponction à l’aiguille fine [7]. Les enzymes du foie se lisent comme chez tout chat : voir la prise de sang du chat.
  • Test ADN rdAc : un test commercial existe pour la variante CEP290 [8] ; les porteurs peuvent être retirés de la reproduction ou mariés uniquement à des non-porteurs [1]. Un oriental à poil long de 10 ans porteur de deux copies avait des lésions de la rétine à l’examen, alors que son propriétaire n’avait remarqué aucune baisse de vue [9].
  • Groupe sanguin : les 230 chats de type oriental d’une grande étude ADN étaient tous de groupe A [9].

Pour aller plus loin

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In English: Oriental Shorthair.

Questions à poser à votre vétérinaire

  1. Des cas d’amylose sont-ils survenus dans la lignée de mon chat ?
  2. Mon chat, ou ses parents, ont-ils eu le test ADN de la variante rdAc (CEP290) ?
  3. Les valeurs hépatiques de mon chat sont-elles normales, et une échographie serait-elle utile si elles changent ?
  4. Mon chat devrait-il avoir un examen des yeux en vieillissant ?
  5. Si mon jeune chat respire mal, faut-il rechercher une masse dans le thorax ?
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Questions fréquentes

Combien de temps vit un chat oriental ?

Il n’existe pas de chiffre publié pour la race : les tables de vie britanniques de 2024 ne couvrent que les races comptant au moins 15 décès. Le siamois, très proche, avait une espérance de vie à la naissance de 11,69 ans, et l’ensemble des chats 11,74 ans [3].

Quelles sont les maladies du chat oriental ?

L’amylose familiale du foie et de la thyroïde [4, 5], la dégénérescence rétinienne rdAc [8, 9] et le lymphome médiastinal du jeune chat [10, 11] sont les mieux documentés.

Existe-t-il un test de l’amylose chez l’oriental ?

Pas encore. La transmission est complexe et la recherche a trouvé des marqueurs génétiques associés, mais pas de test ADN [5, 6]. On peut interroger l’éleveur sur les cas survenus dans les lignées du chaton [1].

Le chat oriental peut-il devenir aveugle ?

Oui. Les chats porteurs de deux copies de la variante rdAc développent une dégénérescence de la rétine ; environ un oriental à poil court sur quatre portait la variante dans un grand dépistage, et un test ADN existe [8, 9].

Quels examens pour un chat oriental ?

Le test ADN rdAc est le principal examen propre à la race [8]. Les valeurs hépatiques de la prise de sang, avec une échographie si besoin, suivent le risque d’amylose [7].

Sources

  1. The Cat Fanciers’ Association. Oriental: breed profile (en anglais). cfa.org/breed/oriental
  2. Fédération Internationale Féline. Breeds and standards (en anglais). fifeweb.org/cats/breeds
  3. Teng KT et al. Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the UK. J Feline Med Surg. 2024;26(5):1098612X241234556 (en anglais). doi.org/10.1177/1098612X241234556
  4. van der Linde-Sipman JS et al. Generalized AA-amyloidosis in Siamese and Oriental cats. Vet Immunol Immunopathol. 1997;56(1-2):1-10 (en anglais). doi.org/10.1016/s0165-2427(96)05717-0
  5. Struck AK et al. Complex segregation analysis of familial amyloidosis in Oriental shorthair cats. Vet J. 2020;265:105552 (en anglais). doi.org/10.1016/j.tvjl.2020.105552
  6. Esders SL et al. Single nucleotide polymorphisms associated with AA-amyloidosis in Siamese and Oriental Shorthair cats. Genes (Basel). 2023;14(12):2126 (en anglais). doi.org/10.3390/genes14122126
  7. Beatty JA et al. Spontaneous hepatic rupture in six cats with systemic amyloidosis. J Small Anim Pract. 2002;43(8):355-363 (en anglais). doi.org/10.1111/j.1748-5827.2002.tb00086.x
  8. Menotti-Raymond M et al. Widespread retinal degenerative disease mutation (rdAc) discovered among a large number of popular cat breeds. Vet J. 2010;186(1):32-38 (en anglais). doi.org/10.1016/j.tvjl.2009.08.010
  9. Anderson H et al. Genetic epidemiology of blood type, disease and trait variants, and genome-wide genetic diversity in over 11,000 domestic cats. PLoS Genet. 2022;18(6):e1009804 (en anglais). doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804
  10. Louwerens M et al. Feline lymphoma in the post-feline leukemia virus era. J Vet Intern Med. 2005;19(3):329-335 (en anglais). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15954547
  11. Gabor LJ et al. Clinical and anatomical features of lymphosarcoma in 118 cats. Aust Vet J. 1998;76(11):725-732 (en anglais). doi.org/10.1111/j.1751-0813.1998.tb12300.x
  12. Öhlund M et al. Incidence of diabetes mellitus in insured Swedish cats in relation to age, breed and sex. J Vet Intern Med. 2015;29(5):1342-1347 (en anglais). doi.org/10.1111/jvim.13584

Les méthodes et les intervalles de référence varient d’un laboratoire à l’autre. Cet article explique ; il ne pose pas de diagnostic. Pour toute décision, appuyez-vous sur le compte rendu original et sur votre vétérinaire. Notre méthode éditoriale.

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